钛阳极在电解操作过程中具有一定的使用寿命。当电压升高到几乎没有电流通过时，钛阳极就变得不活跃，这一现象被称为阳极钝化。钛阳极钝化的原因如下:

       1、涂层剥落:钛阳极钛基体和涂层钛阳极内部活跃,电化学反应的作用仅仅是钛活性涂层,涂层和矩阵不是足够强大,从钛基体脱落,脱落在某种程度上,钛阳极将失去作用。(可分为粉碎脱皮、凸肚脱皮、龟裂脱皮)

       2. 涂层裂纹:上生成新生态氧钛阳极在电解过程中,部分的排放之间的界面活性涂层和电解质,然后离开阳极表面生成氧气/氯到解决方案;因为活性涂层裂纹,和另一个氧吸附在阳极表面的一部分,通过钛阳极内部的活性涂层通过扩散或迁移到涂层与钛基之间的界面，然后氧被化学吸附在钛基表面与钛形成非导电氧化膜(TiO2)，从而产生反向电阻。或电解液通过涂层的裂纹侵入，使钛基体缓慢氧化，与活性涂层的界面被腐蚀，使ru -铱钛活性涂层脱落，导致钛阳极电位升高。电位的增加进一步促进了涂层的溶解和钛基的氧化。

       3、RUO2溶解:减少氧气的发生，能减缓氧化膜的形成。当电解总电流密度增大时，产氯速率的增大远大于产氧速率的增大，因此电流密度的增大有利于氯中氧含量的降低。对钛基进行预氧化，形成一层氧化膜，可增加钛阳极中活性涂层与钛基之间的结合力，使涂层牢固，防止活性涂层脱落和溶解。

       4、氧化物饱和:活性涂层由非化学计量RuO2-和TiO2组成，属于缺氧氧化物。非化学计量的氧化物实际上是氯放电的活化中心，这类氧化物越多，活性中心越多，钛阳极的活性就越好。钛阳极的电导率是由热处理后的同构RuO2和TiO2产生的。扭曲n型混合晶体的性能中存在一些氧隙。当这些氧隙被氧填满时，过电位迅速上升，导致钝化。